(E)-(R)-6,7-Dihydroxy-non-3-en-2-one | 912279-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-6,7-Dihydroxy-non-3-en-2-one
• 英文别名: (E,7R)-6,7-dihydroxynon-3-en-2-one
• CAS: 912279-35-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JIPLPTCTYFGSDW-ILYPZQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6,7-Dihydroxy-non-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,5R,7R)-5-methyl-7-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称有机催化和烯烃交叉复分解高效合成（+）- exo -，（-）-内-brevicomin及其衍生物

  摘要：

  本文描述了（+）-外-，（-）-内-brevicomin及其衍生物的催化对映选择性合成。该方法涉及醛的有机催化的不对称α-氨基羟化，原位铟介导的烯丙基化和烯烃的交叉复分解。这种多用途的策略可以快速合成此类天然产物的其他成员。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.170
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-hept-6-ene-3,4-diol 、 丁烯酮 在 [1,3-diMes-2-imidazolidinylidene]Cl₂(o-iProxy-Ph-ethylene)Ru 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(E)-(R)-6,7-Dihydroxy-non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称有机催化和烯烃交叉复分解高效合成（+）- exo -，（-）-内-brevicomin及其衍生物

  摘要：

  本文描述了（+）-外-，（-）-内-brevicomin及其衍生物的催化对映选择性合成。该方法涉及醛的有机催化的不对称α-氨基羟化，原位铟介导的烯丙基化和烯烃的交叉复分解。这种多用途的策略可以快速合成此类天然产物的其他成员。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.170