ethyl [N-(N-Boc-pyrrolidin-2R-ethyl)]glycinate | 1245724-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [N-(N-Boc-pyrrolidin-2R-ethyl)]glycinate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1245724-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: LVWQXADVRBTPHI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [N-(N-Boc-pyrrolidin-2R-ethyl)]glycinate 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl [N-(N-Boc-pyrrolidin-2R-ethyl)-N-chloroacetyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  氨基/胍基官能化的基于N-（吡咯烷-2-乙基）甘氨酸的pet-PNA：设计，合成和与DNA / RNA的结合†

  摘要：

  基于N-（吡咯烷-2-乙基）甘氨酸的PNA（pet-PNA）主链4-氨基 或者 4-胍基功能化 吡咯烷环赋予aegPNA受限的构象灵活性。寡聚物以增加的序列特异性和反平行对平行取向选择性结合到靶DNA和RNA序列。易于合成后的胍基化非常容易获得带正电荷的PNA低聚物。

  DOI：

  10.1039/c004005c
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (S)-2-(氨乙基)-1-N-BOC-吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以2.2 g的产率得到ethyl [N-(N-Boc-pyrrolidin-2R-ethyl)]glycinate
  参考文献：
  名称：

  氨基/胍基官能化的基于N-（吡咯烷-2-乙基）甘氨酸的pet-PNA：设计，合成和与DNA / RNA的结合†

  摘要：

  基于N-（吡咯烷-2-乙基）甘氨酸的PNA（pet-PNA）主链4-氨基 或者 4-胍基功能化 吡咯烷环赋予aegPNA受限的构象灵活性。寡聚物以增加的序列特异性和反平行对平行取向选择性结合到靶DNA和RNA序列。易于合成后的胍基化非常容易获得带正电荷的PNA低聚物。

  DOI：

  10.1039/c004005c