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4',5'-Dihydro-3-nitro-8-methoxypsoralen | 1930-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',5'-Dihydro-3-nitro-8-methoxypsoralen
英文别名
6-Nitro-2,3-dihydroxanthotoxin;9-methoxy-6-nitro-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-7-one;8-Methoxy-4',5'-dihydro-3-nitropsoralen;3-nitro-4',5'-dihydro-8-methoxypsoralen;9-Methoxy-6-nitro-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
4',5'-Dihydro-3-nitro-8-methoxypsoralen化学式
CAS
1930-58-1
化学式
C12H9NO6
mdl
——
分子量
263.207
InChiKey
ICTJIFIMKBFISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',5'-Dihydro-3-nitro-8-methoxypsoralen 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到4',5'-Dihydro-3-amino-8-methoxypsoralen
    参考文献:
    名称:
    4',5'-dihydropsoralens的硝化作用:放射性药物前体的途径
    摘要:
    与产生单一硝化产物的全芳族呋喃香豆素甲氧沙林的硝化不同,4',5'-二氢化合物的硝化生成三种硝基产物的条件变量混合物。其中之一(4',5'-二氢-5-硝基-8-甲氧基补骨脂素)的还原,重氮化和吡咯烷捕集为二氢补骨脂素系统的放射性碘化提供了吡咯烷三氮烯前体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230564
  • 作为产物:
    描述:
    9-甲氧基-2,3-二氢-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮硝酸溶剂黄146 作用下, 以10%的产率得到4',5'-Dihydro-5-nitro-8-methoxypsoralen
    参考文献:
    名称:
    4',5'-dihydropsoralens的硝化作用:放射性药物前体的途径
    摘要:
    与产生单一硝化产物的全芳族呋喃香豆素甲氧沙林的硝化不同,4',5'-二氢化合物的硝化生成三种硝基产物的条件变量混合物。其中之一(4',5'-二氢-5-硝基-8-甲氧基补骨脂素)的还原,重氮化和吡咯烷捕集为二氢补骨脂素系统的放射性碘化提供了吡咯烷三氮烯前体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230564
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文献信息

  • Transfer hydrogenation of furocoumarin derivatives
    作者:Ned D. Heindel、Natalie Foster、Mridula Choudhuri
    DOI:10.1021/jo00169a045
    日期:1983.10
  • HEINDEL, N. D.;FOSTER, N.;CHOUDHURI, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3817-3819
    作者:HEINDEL, N. D.、FOSTER, N.、CHOUDHURI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US5216176A
    申请人:——
    公开号:US5216176A
    公开(公告)日:1993-06-01
  • US5356929A
    申请人:——
    公开号:US5356929A
    公开(公告)日:1994-10-18
  • [EN] 7-ALKOXYCOUMARINS, DIHYDROPSORALENS, AND BENZODIPYRANONES AS PHOTO-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS AND INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
    申请人:——
    公开号:WO1990008529A2
    公开(公告)日:1990-08-09
    [EN] A photochemotherapeutic compound of formula (I), wherein (i) n is zero, W is a (C1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; or (iii) n is 2, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy.
    [FR] L'invention concerne un composé photochimiothérapeutique de formule (I), dans laquelle soit (i) représente zéro, W représente un hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée d'alcoyle (C1-16), alkényle ou alkynyle, ne comportant pas plus de quatre atomes de O, N ou S dans la chaîne ou fixés à la chaîne; ou (ii) n représente 1, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; ou (iii) n représente 2, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; et A, B, C et D sont choisis indépendamment parmi, hydrogène, alcoyle, aryle, halogène, amino, aminoalcoyle, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloacoyle ou haloalkoxy.
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