1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium N-[2-(N-{(N-[2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl)})aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate hexafluorophosphate | 1421688-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium N-[2-(N-{(N-[2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl)})aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate hexafluorophosphate
• 英文别名: 2-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl 2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[[2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate;hexafluorophosphate；2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl 2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[[2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate;hexafluorophosphate
• CAS: 1421688-02-9
• 化学式: C₃₃H₄₇N₁₀O₁₁*F₆P
• 分子量: 904.761
• InChiKey: NPIYQQLJKWHBJC-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium N-[2-(N-{(N-[2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl)})aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate hexafluorophosphate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl N-[2-(N-{N-(2-aminoethyl)-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl})aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的肽核酸二聚体的合成

  摘要：

  已经研究了离子液体在肽核酸（PNA）低聚物的合成中的空前使用。作为概念证明，已经使用最新一代的偶联剂在IL中制备PNA二聚体。更重要的是，已经实现了将支持的离子液体相（SILP）技术应用于PNA二聚体的制备，包括负载，链延长和从PNA片段的IL支持物裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.050
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二氢-5-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)乙酰基]-N-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium N-[2-(N-{(N-[2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycyl)})aminoethyl]-N-[(thymin-1-yl)acetyl]glycinate hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的肽核酸二聚体的合成

  摘要：

  已经研究了离子液体在肽核酸（PNA）低聚物的合成中的空前使用。作为概念证明，已经使用最新一代的偶联剂在IL中制备PNA二聚体。更重要的是，已经实现了将支持的离子液体相（SILP）技术应用于PNA二聚体的制备，包括负载，链延长和从PNA片段的IL支持物裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.050

文献信息

• Ionic liquid mediated synthesis of peptide nucleic acids dimers
  作者：Laura Poletti、Clelia Giannini

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.050

  日期：2013.2

  The unprecedented use of ionic liquids in the synthesis of peptide nucleic acids (PNA) oligomers has been investigated. As a proof of concept, the preparation of PNA dimers in ILs has been performed using last generation coupling reagents. More importantly, the application of the supported ionic liquid phase (SILP) technique to the preparation of a PNA dimer has been achieved, including loading, chain

  已经研究了离子液体在肽核酸（PNA）低聚物的合成中的空前使用。作为概念证明，已经使用最新一代的偶联剂在IL中制备PNA二聚体。更重要的是，已经实现了将支持的离子液体相（SILP）技术应用于PNA二聚体的制备，包括负载，链延长和从PNA片段的IL支持物裂解。