5-benzamidoindan-1-one | 875896-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-benzamidoindan-1-one
• 英文别名: N-(1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)benzamide
• CAS: 875896-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: TVCJLHKMWSNHIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzamidoindan-1-one 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-((Z)-5-Acetyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocin-9-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3

  摘要：

  A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.039
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基氢化茚-1-酮 、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 以to give 5-benzamidoindan-1-one which的产率得到5-benzamidoindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有4,5(3,4)-双环环融合的3-芳基或3-杂环芳基吡唑，其为蛋白激酶活性抑制剂，其中一些为新化合物，以及含有这些吡唑的制药组合物和制备这些吡唑的过程。

  公开号：

  US06462036B1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1127051A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1289525A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6462036B1
  申请人：——

  公开号：US6462036B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE TRICYCLIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000027822A2

  公开（公告）日：2000-05-18

  This invention relates to certain 3-aryl or 3-heteroaryl pyrazoles with 4,5(3,4)-bicyclic ring fusion which are inhibitors of protein kinase activity, of which some are novel compounds, to pharmaceutical compositions containing these pyrazoles and to processes for preparing these pyrazoles.
• [DE] BET-PROTEININHIBITORISCHE 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONE MIT META-SUBSTITUIERTER AROMATISCHER AMINO- ODER ETHERGRUPPE<br/>[EN] BET-PROTEIN INHIBITING 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES WITH META-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-B]PYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET, À GROUPE ÉTHER OU AMINO AROMATIQUE META-SUBSTITUÉ
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193229A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische 1,4-Dihydropyrido[3,4-b]pyrazinone mit meta-substituierter aromatischer Amino- oder Ethergruppe der allgemeinen Formeln (I) und (Ia) in denen A, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.