(E)-6-Bromo-hex-4-enoic acid | 852700-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Bromo-hex-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-6-bromohex-4-enoic acid
• CAS: 852700-59-5
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: PRBHQGDIQSBBSF-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Bromo-hex-4-enoic acid 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-[5-(2-oxo-2-phenylethoxycarbonyl)-pent-2-enyl] ester
  参考文献：
  名称：

  膜受体探针：生物素-Asp-PEG-芳烃衍生物的固相合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了用于制备膜受体的生物素化交联探针的模块化，灵活的固相合成路线。该路线利用正交保护策略，该策略采用通过天冬氨酸残基连接至探针的Pd [0]可裂解的烯丙基连接子。该方法的多功能性通过合成许多显示光亲和性或化学交联基团的芳烷衍生的大麻素受体配体来说明。

  DOI：

  10.1021/ol0502578
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-hex-4-enoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-6-Bromo-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  膜受体探针：生物素-Asp-PEG-芳烃衍生物的固相合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了用于制备膜受体的生物素化交联探针的模块化，灵活的固相合成路线。该路线利用正交保护策略，该策略采用通过天冬氨酸残基连接至探针的Pd [0]可裂解的烯丙基连接子。该方法的多功能性通过合成许多显示光亲和性或化学交联基团的芳烷衍生的大麻素受体配体来说明。

  DOI：

  10.1021/ol0502578

文献信息

• Bicyclic sulfonamide derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0226346B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4861913A
  申请人：——

  公开号：US4861913A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US4960909A
  申请人：——

  公开号：US4960909A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US4976891A
  申请人：——

  公开号：US4976891A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US5041635A
  申请人：——

  公开号：US5041635A

  公开（公告）日：1991-08-20