3-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester | 147914-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: 3-Methylbut-2-enyl 3-(4,7-dimethoxy-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)propanoate
• CAS: 147914-52-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.51
• InChiKey: JRRXMXKJXYTDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成改进

  摘要：

  从相应的C-3未取代的衍生物开始，可以实现几个简单的或带有额外的呋喃或吡喃环的几种3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成。关键步骤涉及烯丙酯的爱尔兰-克莱森重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80355-0
• 作为产物：
  描述：

  异茴芹内酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、126.66 kPa 条件下， 反应 122.0h， 生成 3-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成改进

  摘要：

  从相应的C-3未取代的衍生物开始，可以实现几个简单的或带有额外的呋喃或吡喃环的几种3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成。关键步骤涉及烯丙酯的爱尔兰-克莱森重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80355-0

文献信息

• An improved synthesis of 3-(1,1-dimethylallyl)coumarins
  作者：Rosario Hernández-Galán、Javier Salvá、Guillermo M. Massanet、Isidro G. Collado

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80355-0

  日期：——

  The syntheses of several 3-(1,1-dimethylallyl)coumarins, simple or bearing additional furan or pyran rings is achieved starting from the corresponding C-3 unsubstituted derivatives. The key step involves Ireland-Claisen rearrangements of allyl esters.

  从相应的C-3未取代的衍生物开始，可以实现几个简单的或带有额外的呋喃或吡喃环的几种3-（1,1-二甲基烯丙基）香豆素的合成。关键步骤涉及烯丙酯的爱尔兰-克莱森重排。