2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzoic acid | 56128-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2,3-Dibenzyloxy-4-methoxybenzoesaeure；4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)benzoic acid；4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 56128-26-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: BPAOGNQVPZFOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzoic acid 在 吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  四唑系考布他汀类似物的氢键倾向与抗癌特性的相关性

  摘要：

  一系列 1,5-二取代四唑束缚的考布他汀类似物在邻位具有扩展的氢键供体开发了芳基 A 和 B 环的 - 位并评估了它们的抗微管蛋白和抗增殖活性。我们想测试在这些类似物中用作构象锁定元件的分子内氢键是否会提高它们的活性。晶体结构与修饰类似物的抗微管蛋白和抗增殖谱的相关性表明，氢键介导的 A 环构象控制对生物活性有害。相比之下，虽然没有明确的证据表明 B 环上的分子内氢键增强了活性，但我们发现 B 环上的取代增加对抗微管蛋白和抗增殖活性有积极影响。在合成的各种类似物中，化合物5d和5e在 4-甲氧基苯基 B 环的邻位和间位具有氢键供体基团，是微管蛋白聚合的强抑制剂和具有微摩尔浓度IC 50值的抗增殖剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-bis(benzyloxy)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  四唑系考布他汀类似物的氢键倾向与抗癌特性的相关性

  摘要：

  一系列 1,5-二取代四唑束缚的考布他汀类似物在邻位具有扩展的氢键供体开发了芳基 A 和 B 环的 - 位并评估了它们的抗微管蛋白和抗增殖活性。我们想测试在这些类似物中用作构象锁定元件的分子内氢键是否会提高它们的活性。晶体结构与修饰类似物的抗微管蛋白和抗增殖谱的相关性表明，氢键介导的 A 环构象控制对生物活性有害。相比之下，虽然没有明确的证据表明 B 环上的分子内氢键增强了活性，但我们发现 B 环上的取代增加对抗微管蛋白和抗增殖活性有积极影响。在合成的各种类似物中，化合物5d和5e在 4-甲氧基苯基 B 环的邻位和间位具有氢键供体基团，是微管蛋白聚合的强抑制剂和具有微摩尔浓度IC 50值的抗增殖剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.004

文献信息

• Correlation of hydrogen-bonding propensity and anticancer profile of tetrazole-tethered combretastatin analogues
  作者：Ganesh S. Jedhe、Debasish Paul、Rajesh G. Gonnade、Manas K. Santra、Ernest Hamel、Tam Luong Nguyen、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.004

  日期：2013.8

  of 1,5-disubstituted tetrazole-tethered combretastatin analogues with extended hydrogen-bond donors at the ortho-positions of the aryl A and B rings were developed and evaluated for their antitubulin and antiproliferative activity. We wanted to test whether intramolecular hydrogen-bonding used as a conformational locking element in these analogues would improve their activity. The correlation of crystal

  一系列 1,5-二取代四唑束缚的考布他汀类似物在邻位具有扩展的氢键供体开发了芳基 A 和 B 环的 - 位并评估了它们的抗微管蛋白和抗增殖活性。我们想测试在这些类似物中用作构象锁定元件的分子内氢键是否会提高它们的活性。晶体结构与修饰类似物的抗微管蛋白和抗增殖谱的相关性表明，氢键介导的 A 环构象控制对生物活性有害。相比之下，虽然没有明确的证据表明 B 环上的分子内氢键增强了活性，但我们发现 B 环上的取代增加对抗微管蛋白和抗增殖活性有积极影响。在合成的各种类似物中，化合物5d和5e在 4-甲氧基苯基 B 环的邻位和间位具有氢键供体基团，是微管蛋白聚合的强抑制剂和具有微摩尔浓度IC 50值的抗增殖剂。