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Benzyl-o-methoxyphenylselenid | 35921-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl-o-methoxyphenylselenid
英文别名
benzyl 2-methoxyphenyl selenide;1-Benzylselanyl-2-methoxybenzene;1-benzylselanyl-2-methoxybenzene
Benzyl-o-methoxyphenylselenid化学式
CAS
35921-82-5
化学式
C14H14OSe
mdl
——
分子量
277.225
InChiKey
VYEBKOSHYGTKFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide氯化苄 在 indium iodide 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 0.08h, 以52%的产率得到Benzyl-o-methoxyphenylselenid
    参考文献:
    名称:
    离子液体:用于通过促进的InI不对称二有机硒化物合成的高效和可回收介质†
    摘要:
    在一项环保协议中,InI被用作Se-Se键的还原剂,使用(bmim)BF 4作为可循环利用的溶剂,以非常短的反应时间,温和的条件和极好的收率制备了不对称的二有机基硒化物。
    DOI:
    10.1039/b910699e
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文献信息

  • Ionic liquid: an efficient and recyclable medium for synthesis of unsymmetrical diorganyl selenides promoted by InI
    作者:Senthil Narayanaperumal、Eduardo E. Alberto、Fabiano Molinos de Andrade、Eder J. Lenardão、Paulo S. Taube、Antonio L. Braga
    DOI:10.1039/b910699e
    日期:——
    In an environmentally friendly protocol, InI was used as a reducing agent for the Se–Se bond to prepare unsymmetrical diorganyl selenides with very short reaction times, mild conditions and excellent yields using (bmim)BF4 as a recyclable solvent.
    在一项环保协议中,InI被用作Se-Se键的还原剂,使用(bmim)BF 4作为可循环利用的溶剂,以非常短的反应时间,温和的条件和极好的收率制备了不对称的二有机基硒化物。
  • Synthesis of Diorganyl Selenides Mediated by Zinc in Ionic Liquid
    作者:Senthil Narayanaperumal、Eduardo E. Alberto、Kashif Gul、Oscar E. D. Rodrigues、Antonio L. Braga
    DOI:10.1021/jo100454m
    日期:2010.6.4
    A new approach for the synthesis of diorganyl selenides is described. By using economically attractive zinc dust in BMIM-BF4, a series of diorganyl selenides were efficiently achieved in excellent yields, under neutral reaction conditions. Compared to the usual organic solvents, BMIM-BF4 exhibited higher performance with the advantage to be reused up to five successive runs.
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