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3-Nitro-4-ethoxyfuroxan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Nitro-4-ethoxyfuroxan
英文别名
4-ethoxy-3-nitro-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
3-Nitro-4-ethoxyfuroxan化学式
CAS
——
化学式
C4H5N3O5
mdl
——
分子量
175.101
InChiKey
KLTUFITZFKNDDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲胺乙硫醇盐酸盐3-Nitro-4-ethoxyfuroxansodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以25%的产率得到[2-(4-Ethoxy-2-oxy-furazan-3-ylsulfanyl)-ethyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Fruttero; Sorba; Ermondi, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 405 - 410
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3,4-dinitrofuroxanesodium hydroxide 作用下, 以40%的产率得到3-Nitro-4-ethoxyfuroxan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nucleophilic substitution reactions of 3,4-dinitrofuroxan
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01169944
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文献信息

  • Fruttero; Sorba; Ermondi, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 405 - 410
    作者:Fruttero、Sorba、Ermondi、Lolli、Gasco
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and nucleophilic substitution reactions of 3,4-dinitrofuroxan
    作者:T. I. Godovikova、O. A. Rakitin、S. P. Golova、S. A. Vozchikova、M. V. Povorin、L. I. Khmel'nitskii
    DOI:10.1007/bf01169944
    日期:1994.4
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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样品用量
溶剂
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