(S)-[2-Cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 768366-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[2-Cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 768366-82-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: KUAWCATXAGLAIE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[2-Cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 钯 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide 3 (380 mg, 1.77 mmol, 98%) as a clear oil的产率得到(S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在一个首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶（例如，cathespin K）时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。

  公开号：

  US07109243B2
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 CBZ-L-环己基丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到(S)-[2-Cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1

文献信息

• US7109243B2
  申请人：——

  公开号：US7109243B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004084842A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。