methyl 3-methylenecyclohex-2-enecarboxylate | 98043-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methylenecyclohex-2-enecarboxylate
• 英文别名: 3-methyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester；3-Methyl-cyclohex-2-encarbonsaeure-methylester；Methyl 3-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 98043-31-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: FHDDDLHYGKJNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylenecyclohex-2-enecarboxylate 在 Crabtree's catalyst 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99.9%的产率得到trans-3-methyl-1-methoxycarbonylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  均相加氢中羧酸根的立体化学控制

  摘要：

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87378-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 3-methylenecyclohex-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 2233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4542244A
  申请人：——

  公开号：US4542244A

  公开（公告）日：1985-09-17
• US4554366A
  申请人：——

  公开号：US4554366A

  公开（公告）日：1985-11-19
• US4567283A
  申请人：——

  公开号：US4567283A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4670041A
  申请人：——

  公开号：US4670041A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 2233
  作者：Haworth、Perkin

  DOI：——

  日期：——