N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)naphthalen-1-amine | 1350651-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 1350651-81-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NOSi
• 分子量: 301.504
• InChiKey: FKFIBEAENJEPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)naphthalen-1-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 8-(4-(2-((2-hydroxyethyl)(naphthalen-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenylamino)-8-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalen-1-yliminoethanol 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1

文献信息

• The Acrylamide Moiety as an Activated Alkene Component in the Intramolecular Baylis-Hillman Reaction: Facile Synthesis of Functionalized α-Methylene Lactam and Spirolactam Frameworks
  作者：Deevi Basavaiah、Guddeti Chandrashekar Reddy、Kishor Chandra Bharadwaj

  DOI：10.1002/ejoc.201301526

  日期：2014.2

  A facile strategy for the intramolecular Baylis–Hillman reaction by utilizing an acrylamide moiety as an activated alkene component was developed, which thus provides a convenient protocol for obtaining five- and six-membered α-methylene lactam and spirolactam derivatives.

  开发了一种利用丙烯酰胺部分作为活化烯烃组分进行分子内 Baylis-Hillman 反应的简便策略，从而为获得五元和六元 α-亚甲基内酰胺和螺内酰胺衍生物提供了方便的方案。