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5-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-amine
英文别名
——
5-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O4
mdl
——
分子量
326.3
InChiKey
CKYLEUNHWFIYOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018106643A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) and (IV) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.
    该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐,用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物,以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法,包括多发性硬化症。
  • Chemical compounds
    申请人:Brown Lee Matthew
    公开号:US20050288515A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
    本文介绍了一种作为VEGFR2、CDK2和CDK4抑制剂有用的噁唑生物。所述发明还包括制备此类噁唑生物的方法以及在治疗增生性疾病中使用它们的方法。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Brown Lee Matthew
    公开号:US20070142437A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
    本文描述了一种有用的噁唑生物,可作为VEGFR2、CDK2和CDK4抑制剂。所述发明还包括制备这种噁唑生物的方法,以及在治疗高增殖性疾病方面使用它们的方法。
  • US7189712B2
    申请人:——
    公开号:US7189712B2
    公开(公告)日:2007-03-13
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