N-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: DLHCYJIQXKETIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基恶唑的微波介导合成

  摘要：

  开发了在 150 °C 下微波介导的 2-氨基恶唑合成，提供了具有多种官能团的产品。反应需要 5 分钟，并以中等至良好的收率提供具有简单沉淀的产物，无需重结晶或快速色谱法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153555
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基恶唑的微波介导合成

  摘要：

  开发了在 150 °C 下微波介导的 2-氨基恶唑合成，提供了具有多种官能团的产品。反应需要 5 分钟，并以中等至良好的收率提供具有简单沉淀的产物，无需重结晶或快速色谱法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153555

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Brown Lee Matthew

  公开号：US20050288515A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文介绍了一种作为VEGFR2、CDK2和CDK4抑制剂有用的噁唑衍生物。所述发明还包括制备此类噁唑衍生物的方法以及在治疗增生性疾病中使用它们的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Brown Lee Matthew

  公开号：US20070142437A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用的噁唑衍生物，可作为VEGFR2、CDK2和CDK4抑制剂。所述发明还包括制备这种噁唑衍生物的方法，以及在治疗高增殖性疾病方面使用它们的方法。
• EP1551813A4
  申请人：——

  公开号：EP1551813A4

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7189712B2
  申请人：——

  公开号：US7189712B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004032882A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.