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2-oxo-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester | 475293-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-oxo-3-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
2-oxo-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
475293-87-9
化学式
C13H12N2O4S
mdl
——
分子量
292.315
InChiKey
USPHUXSKNVZRGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑3-溴丙酮酸乙酯5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 以72%的产率得到2-oxo-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyruvate derivatives
    摘要:
    某些已知和新颖的丙酮酸衍生物在恢复或保护氧化能力细胞中的代谢完整性方面特别活跃,这些细胞曾经遭受氧气匮乏。这些由丙酮酸衍生的化合物包括但不限于肟、酰胺、丙酮酸类似物、改性丙酮酸类似物、丙酮酸酯(例如聚醇-丙酮酸酯、丙酮酸硫酯、甘油-丙酮酸酯和二羟基乙酮-丙酮酸酯)。这些丙酮酸衍生物(包括单重构体、单立体异构体和重构体和/或立体异构体混合物以及其药学上可接受的盐)可用于制造用于治疗由氧化应激引起的多种疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20030013847A1
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文献信息

  • PYRUVATE DERIVATIVES
    申请人:Galileo Laboratories, Inc.
    公开号:EP1392639A1
    公开(公告)日:2004-03-03
  • EP1392639A4
    申请人:——
    公开号:EP1392639A4
    公开(公告)日:2006-01-25
  • US6900218B2
    申请人:——
    公开号:US6900218B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • US6916850B2
    申请人:——
    公开号:US6916850B2
    公开(公告)日:2005-07-12
  • [EN] PYRUVATE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRUVATES
    申请人:GALILEO LAB INC
    公开号:WO2002090314A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.
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