N-亚硝基四氢-1,2-恶嗪 | 40548-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-亚硝基四氢-1,2-恶嗪
• 英文名称: N-nitrosotetrahydro-1,2-oxazine
• 英文别名: N-Nitrosotetrahydro-1,2-oxazin；2-nitrosooxazinane
• CAS: 40548-68-3
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01710078
• 分子量: 116.12
• InChiKey: PREXGTBZMLDXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2829 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-恶嗪啉盐酸盐 在 高氯酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-亚硝基四氢-1,2-恶嗪
  参考文献：
  名称：

  二烷基羟胺的亚硝化以及N-亚硝基-二甲基羟胺构象异构体互变的计算和NMR研究

  摘要：

  研究了酸度对25°C下1：1（v / v）H 2 O / MeOH中N-苄基，O-甲基羟胺（3）亚硝化速率的影响。随着[H 3 O + ]的增加，随着限制试剂的减少，HNO 2损失的拟一级反应速率常数（k obs）。这与两个平行的反应通道兼容（方案2）。一种涉及游离羟胺与HNO 2（k 1  = 1.4×10 2  dm 3  mol-1  s -1，25 ℃），另一个涉及游离羟胺与NO +的反应（k 2  = 5.9×10 9  dm 3  mol -1  s -1）。相比之下，在25°C的稀水溶液中，N，O-二甲基羟胺（4）的亚硝化作用[H 3 O + ]增加时，k obs仅有很小的增加，从而得到N-亚硝基二甲基羟胺5。这也符合两通道机制（方案3）。同样，一个通道涉及NO +对游离碱的亚硝化（k 2  = 8×10 9  dm 3  mol -1  s -1，25 °C），但另一个通道现在涉及氯化物的催化作用（k

  DOI：

  10.1002/poc.1723

文献信息

• Bhat, J. Ishwara; Clegg, William; Maskill, Howard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1435 - 1446
  作者：Bhat, J. Ishwara、Clegg, William、Maskill, Howard、Elsegood, Mark R.J.、Menneer, Iain D.、Miatt, Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313
  作者：Wichterle、Novak

  DOI：——

  日期：——