ethyl 2-ethylthio-1-methylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate | 191411-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-ethylthio-1-methylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethylsulfanyl-1-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate
• CAS: 191411-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 253.325
• InChiKey: QYQAHQWTBYSXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethylthio-1-methylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 2-ethylsulfonyl-1-methylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡咯并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340233
• 作为产物：
  描述：

  (2-疏基-1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 ethyl 2-ethylthio-1-methylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡咯并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340233

文献信息

• Syntheses of substituted pyrrolo[2,3-<i>d</i>]imidazoles
  作者：A. Shafiee、F. Hadizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570340233

  日期：1997.3

  Starting from the readily available 5-hydroxymethyl-2-mercapto-1-methylimidazole (1) substituted pyrrolo[2,3-d]imidazoles were prepared.

  从容易获得的5-羟甲基-2-巯基-1-甲基咪唑（1）开始，制备取代的吡咯并[2，3- d ]咪唑。