ethyl 3-ethoxy-2-<<(ethoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2-propenoate | 92642-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2-<<(ethoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2-propenoate
• 英文别名: Ethyl 3-ethoxy-2-((ethoxycarbonyl)carbamoyl)acrylate；ethyl (Z)-3-ethoxy-2-(ethoxycarbonylcarbamoyl)prop-2-enoate
• CAS: 92642-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: SLNOXQDQHHYDTG-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-<<(ethoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2-propenoate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 (1R,4R,5S)-(-)-1-<3-<(benzyloxy)methyl>-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclopentenyl>-5-uracilcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环戊烯基胞嘧啶。具有抗肿瘤和抗病毒特性的碳环核苷。

  摘要：

  环戊烯基胞嘧啶（CPE-C，2）是发酵衍生的碳环核苷内啡肽A的嘧啶类似物，它是通过光学合成的环戊烯基胺3b合成的。CPE-C在体内对L1210白血病的敏感株和ara-C耐药株均显示出显着的抗肿瘤活性。在两种肿瘤模型中均产生多个长期存活者。该化合物还对在无胸腺小鼠中生长的固体人A549肺和MX-1乳腺肿瘤异种移植物提供100％的生长抑制。还针对第三种人肿瘤异种移植模型转移性LOX黑色素瘤观察到良好的活性。CPE-C在体外对DNA和RNA病毒均具有显着活性。观察到针对HSV-1（TK +和TK-），HSV-2，牛痘，巨细胞病毒和水痘带状疱疹病毒的活性强。

  DOI：

  10.1021/jm00117a004

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• NOVEL SALTS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160289220A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Salts of 1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid of the formula (I), in particular amino acid salts such as the lysine salt and alkali metal salts such as the sodium salt and the potassium salt, processes for their preparation, medicaments comprising them and their use for controlling diseases.

  公式（I）中的1-（3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-基）-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸的盐，特别是氨基酸盐如赖氨酸盐和碱金属盐如钠盐和钾盐，其制备方法，包含它们的药物和用于控制疾病的用途。
• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• [EN] MULTI-SUBSTITUTED URACIL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE À SUBSTITUTION MULTIPLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 多取代的尿嘧啶衍生物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022135502A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供了如式（I）所示的多取代的尿嘧啶衍生物及其用途。具体地，涉及一类新颖的多取代的尿嘧啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为类糜蛋白酶抑制剂。还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗心力衰竭或心肌梗塞等有关心血管疾病的药物中的用途。