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benzyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1226495-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
benzyl 4-fluoro-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate;N-Cbz-4-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine
benzyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1226495-18-6
化学式
C13H14FNO2
mdl
——
分子量
235.258
InChiKey
GQYBGMOUSHNYRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate三氟乙酸 生成 4-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了KRAS调节化合物,例如公式(I),(II),(III)或(X)的化合物,或者上述任何一种的药用盐,溶剂化合物,立体异构体,原子标记或互变异构体,可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术,以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
    公开号:
    WO2022256459A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了KRAS调节化合物,例如公式(I),(II),(III)或(X)的化合物,或者上述任何一种的药用盐,溶剂化合物,立体异构体,原子标记或互变异构体,可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术,以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
    公开号:
    WO2022256459A1
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文献信息

  • Eliminative Deoxofluorination Using XtalFluor-E: A One-Step Synthesis of Monofluoroalkenes from Cyclohexanone Derivatives
    作者:Mathilde Vandamme、Jean-François Paquin
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01581
    日期:2017.7.7
    The eliminative deoxofluorination of cyclohexanone derivatives using XtalFluor-E is described. The corresponding monofluoroalkenes are obtained in up to 79% yield. Notably, this one-step procedure occurs at room temperature using readily accessible and cost-effective reagents.
    描述了使用XtalFluor-E消除环己酮衍生物的脱氧氟代反应。以高达79%的产率获得相应的单氟烯烃。值得注意的是,这一一步步骤是在室温下使用容易获得且具有成本效益的试剂进行的。
  • Aminodifluorosulfinium Salts: Selective Fluorination Reagents with Enhanced Thermal Stability and Ease of Handling<sup>,</sup>
    作者:Alexandre L’Heureux、Francis Beaulieu、Christopher Bennett、David R. Bill、Simon Clayton、François LaFlamme、Mahmoud Mirmehrabi、Sam Tadayon、David Tovell、Michel Couturier
    DOI:10.1021/jo100504x
    日期:2010.5.21
    Diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate (XtalFluor-E) and morpholinodifluorosulfinium tetrafluoroborate (XtalFluor-M) are crystalline fluorinating agents that are more easily handled and significantly more stable than Deoxo-Fluor, DAST, and their analogues. These reagents can be prepared in a safer and more cost-efficient manner by avoiding the laborious and hazardous distillation of dialkylaminosulfur trifluorides. Unlike DAST, Deoxo-Fluor, and Fluolead, XtalFluor reagents do not generate highly corrosive free-H F and therefore can be used in standard borosilicate vessels. When used in conjunction with promoters such as Et3N center dot 3HF, Et3N center dot 2HF, or DBU, XtalFluor reagents effectively convert alcohols to alkyl fluorides and carbonyls to gem-difluorides. These reagents are typically more selective than DAST and Deoxo-Fluor and exhibit superior performance by providing significantly less elimination side products.
  • [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:QUANTA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022256459A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of Formula (I), (II), (III), or (X), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants. Pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical agent can be formulated in a manner appropriate for the delivery method by using techniques routinely practiced in the art.
    本文提供了KRAS调节化合物,例如公式(I),(II),(III)或(X)的化合物,或者上述任何一种的药用盐,溶剂化合物,立体异构体,原子标记或互变异构体,可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术,以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
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