(E)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazole-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazole-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: (E)-4-(4-bromophenyl)-2-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole；(E)-4-(4-bromophenyl)-2-((E)-(furan-2-ylmethylene)hydrazono)-2,3-dihydrothiazole；4-(4-bromophenyl)-N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 348.223
• InChiKey: KECGDNDIPWAYCW-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 氨基硫脲 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到(E)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazole-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的三元电子供体-受体复合物能够合成 2-(2-肼基) 噻唑衍生物并评估其抗氧化和抗糖尿病治疗潜力

  摘要：

  报道了在没有金属催化剂和/或任何外在光敏剂的情况下，从容易获得的氨基硫脲、羰基和苯甲酰溴合成 2-(2-肼基) 噻唑的温和且环保的可见光诱导合成。这种方法只需要一个可见光源和室温下的绿色溶剂，就可以以优异的收率生产具有药用价值的肼基-噻唑衍生物支架。实验研究支持原位形成吸收可见光的光敏彩色三元 EDA 复合物。下一步是制备一对处于激发态的自由基，这使得通过 SET 和 PCET 过程制备噻唑衍生物变得更加容易。DFT 计算还支持反应过程的机理分析。在体外测试了合成库中某些化合物的抗氧化和抗糖尿病特性。所有研究的化合物都表现出明显的抗氧化活性，如还原力实验和DPPH 自由基清除实验的IC 50值所证明的。此外， 4c、4d和4g的IC 50值也表现出强烈的α-淀粉酶抑制作用。

  DOI：

  10.1039/d2ob02308c

文献信息

• NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3071199A2

  公开（公告）日：2016-09-28
• [EN] NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2015077535A2

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to dihydroorate dehydrogenase (DHODH) inhibitors useful for the treatment of neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis.
• Visiblelight-induced ternary electron donor–acceptor complex enabled synthesis of 2-(2-hydrazinyl) thiazole derivatives and the assessment of their antioxidant and antidiabetic therapeutic potential
  作者：Sovan Dey、Arindam Das、Ram Naresh Yadav、Palash Jyoti Boruah、Prerana Bakli、Tania Baishya、Koushik Sarkar、Anup Barman、Ranabir Sahu、Biplab Maji、Amit Kumar Paul、Md. Firoj Hossain

  DOI：10.1039/d2ob02308c

  日期：——

  A mild and eco-friendly visible-light-induced synthesis of 2-(2-hydrazinyl) thiazole from readily accessible thiosemicarbazide, carbonyl, and phenacyl bromide in the absence of a metal catalyst and/or any extrinsic photosensitizer is reported. This approach only requires a source of visible light and a green solvent at room temperature to produce the medicinally privileged scaffolds of hydrazinyl-thiazole

  报道了在没有金属催化剂和/或任何外在光敏剂的情况下，从容易获得的氨基硫脲、羰基和苯甲酰溴合成 2-(2-肼基) 噻唑的温和且环保的可见光诱导合成。这种方法只需要一个可见光源和室温下的绿色溶剂，就可以以优异的收率生产具有药用价值的肼基-噻唑衍生物支架。实验研究支持原位形成吸收可见光的光敏彩色三元 EDA 复合物。下一步是制备一对处于激发态的自由基，这使得通过 SET 和 PCET 过程制备噻唑衍生物变得更加容易。DFT 计算还支持反应过程的机理分析。在体外测试了合成库中某些化合物的抗氧化和抗糖尿病特性。所有研究的化合物都表现出明显的抗氧化活性，如还原力实验和DPPH 自由基清除实验的IC 50值所证明的。此外， 4c、4d和4g的IC 50值也表现出强烈的α-淀粉酶抑制作用。