ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate | 1244018-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylpyridine-4-carboxylate；Ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate
• CAS: 1244018-31-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: DVKUPRSKEFKEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITORS AND METHODS OF TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically active salts thereof are provided, where the variables in Formula (I) are described herein. Such compounds and salts are PI3K inhibitors that are useful for treating conditions characterized by abnormal or excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors.

  公开号：

  WO2023081209A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1