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ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinate | 52685-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinate
英文别名
ethyl 5-hydroxy-2-methylpyridine-4-carboxylate
ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinate化学式
CAS
52685-79-7
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
YOTKSCAOAOTFOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到ethyl 2-bromo-3-hydroxy-6-methylisonicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噁唑-4-羧酸甲酯丙烯酸乙酯 反应 48.0h, 以35%的产率得到ethyl 5-hydroxy-2-methylisonicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
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文献信息

  • Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10220037B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    通式)的化合物: 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
  • TW2018/2074
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3464249A1
    公开(公告)日:2019-04-10
  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010100475A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
  • [EN] PI3K INHIBITORS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]ZENO MANAGEMENT, INC.
    公开号:WO2023081209A1
    公开(公告)日:2023-05-11
    Compounds of Formula (I) and pharmaceutically active salts thereof are provided, where the variables in Formula (I) are described herein. Such compounds and salts are PI3K inhibitors that are useful for treating conditions characterized by abnormal or excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors.
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