(5R)-3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one | 916888-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl)-5-(1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one；(5R)-3-[3-fluoro-4-[4-[[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methylamino]methyl]phenyl]phenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 916888-35-2
• 化学式: C₃₀H₂₉FN₈O₃
• 分子量: 568.61
• InChiKey: WFRVUHKASFMBFS-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one 在 C₃₀H₂₉FN₈O₃ 、 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5R)-3-(2-Fluoro-4'-{[(1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-biphenyl-4-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of triazoles

  摘要：

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。

  公开号：

  US20100234615A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-(4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-oxazolidin-2-one hydrochloride 、 、 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 在 水 、 ethyl acetate n-hexane 、 1H 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 以The crude, desired (5R)-3-[2-Fluoro-4′-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one (SC-167-71, 0.17 g, 0.195 g theoretical, 87%) was obtained as off-white powders, which by HPLC/MS and 1H NMR的产率得到(5R)-3-[2-Fluoro-4'-({[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-biphenyl-4-yl]-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the syntheses of triazoles

  摘要：

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。

  公开号：

  US08796465B2

文献信息

• Process for the Syntheses of Triazoles
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140031402A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的过程。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the syntheses of triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US08796465B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Synthesis of Triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158827A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促进肠道蠕动的药物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TRIAZOLES
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1904489B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8399660B2
  申请人：——

  公开号：US8399660B2

  公开（公告）日：2013-03-19