ethyl 2-methyl-2-cyclohexen-carboxylate | 166110-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-cyclohexen-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-cyclohex-2-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 166110-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ARKFBBVFXNRSBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-cyclohexen-carboxylate 在 氯仿 作用下， 生成 2-acetyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl 2-methyl-2-cyclohexen-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective reductive deoxygenation of α,β-unsaturated ketones and allyl alcohols
  作者：Adusumilli Srikrishna、Ranganathan Viswajanani、Jitendra A. Sattigeri、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00252-8

  日期：1995.3

  A simple and convenient procedure for a highly chemoselective reductive deoxygenation of α,β-unsaturated ketones and allyl alcohols to olefins by sodium cyanoborohydride and boron trifluoride etherate in dry THF is described.

  描述了一种简单方便的程序，用于在干燥的THF中通过氰基硼氢化钠和三氟化硼醚化物将α，β-不饱和酮和烯丙醇高度化学选择性还原脱氧为烯烃。
• Chemoselective Removal of Allylic Formyloxy Group Using Sml₂
  作者：K. Shibuya、M. Shiratsuchi

  DOI：10.1080/00397919508011375

  日期：1995.2

  A variety of allylic formates are chemoselectively transformed into the corresponding olefins in excellent yields on treatment with Sml2 in THF-HMPA-H2O (20:5:1), even though allylic acetate and allylic ether groups are present in the same molecule.