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N-十二烷基琥珀酸酐 | 2561-85-5

中文名称
N-十二烷基琥珀酸酐
中文别名
3-十二烷基二氢-2,5-呋喃二酮;十二烷基琥珀酸酐;正十二烷基丁二酸酐
英文名称
n-dodecylsuccinic anhydride
英文别名
dodecylsuccinic anhydride;dodecyl-succinic acid anhydride;Dodecyl-bernsteinsaeure-anhydrid;3-dodecyldihydrofuran-2,5-dione;2-n-dodecylsuccinic anhydride;dodecenyl succinic anhydride;3-dodecyloxolane-2,5-dione
N-十二烷基琥珀酸酐化学式
CAS
2561-85-5
化学式
C16H28O3
mdl
——
分子量
268.397
InChiKey
YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73 °C
  • 沸点:
    388.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于苯
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:195e60963e1d1dd6fa542923d786406c
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十二烷基琥珀酸 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Dodecylsuccinic Anhydride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 十二烷基琥珀酸
百分比: >95.0%(GC)(T)
CAS编码: 2561-85-5
分子式: C16H28O3
十二烷基琥珀酸 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
十二烷基琥珀酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
73°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 苯
log分配系数 = 4.36

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 4.36
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
十二烷基琥珀酸 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-十二烷基琥珀酸酐是一种酸酐类衍生物,常用作塑料和橡胶的辅助剂。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-十二烷基琥珀酸酐双氧水 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 甲烷磺酸 为溶剂, 生成 dodecylbutanediperoxoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted-butanediperoxoic acids and process for bleaching
    摘要:
    化学式为##STR1##的取代丁二过氧酸,其中R为6到18个碳原子的烷基或苯基,是有用的氧化剂。这些取代丁二过氧酸可用作漂白剂和消毒剂。
    公开号:
    US04435335A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾二乙二醇 作用下, 生成 N-十二烷基琥珀酸酐
    参考文献:
    名称:
    188.合成的长链脂族化合物。第九部分 一些抗结核的长链胺
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9520001057
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文献信息

  • O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05204473A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Hindered amines based on various 2,2,6,6-tetraalkylated nitrogen-containing heterocyclic moieties wherein the hindered nitrogen atom on the ring is substituted with OR.sub.1 substituents and the 4-position of the ring is substituted with a variety of groups, are effective as light stabilizers in diverse substrate systems.
    基于各种2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺,其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1取代基,环的4位被取代为各种基团,对于不同基质系统中的光稳定剂是有效的。
  • Imidoperoxycarboxylic acids, processes for their preparation and their
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05061807A1
    公开(公告)日:1991-10-29
    Imidopercarboxylic acids or salts thereof of the formula ##STR1## in which A denotes a group of the formula ##STR2## n denotes the number 0, 1 or 2, R.sup.1 denotes hydrogen, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.20 -alkenyl, aryl, or alkylaryl, R.sup.2 denotes hydrogen, chlorine, bromine or a group of the formula --SO.sub.3 M, --CO.sub.2 M, CO.sub.3 M or OSO.sub.3 M. M denotes hydrogen, an alkali metal or ammonium ion or the equivalent of an alkaline earth metal ion and X denotes C.sub.3 -C.sub.19 -alkylene or arylene, preferably phenylene. These compounds are suitable as stable peroxide compounds in bleaching, oxidizing and cleaning agents.
    Imidopercarboxylic acids或其盐的化学式为##STR1##,其中A表示##STR2##的基团,n表示数字0、1或2,R.sup.1表示氢、、C.sub.1 -C.sub.20 -烷基、C.sub.2 -C.sub.20 -烯基、芳基或烷基芳基,R.sup.2表示氢、或--SO.sub.3 M、--CO.sub.2 M、CO.sub.3 M或OSO.sub.3 M的基团。M表示氢、碱属或离子或碱土属离子的等效物,X表示C.sub.3 -C.sub.19 -烷基或芳基,最好是苯基。这些化合物适用于漂白、氧化和清洁剂中的稳定过氧化物化合物。
  • [EN] COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF, AND PHOTOCURABLE INK AND PRINT USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET PRODUIT DURCI ASSOCIÉ, ENCRE PHOTODURCISSABLE ET IMPRESSION L'UTILISANT
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2019071428A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    There are provided a compound represented by general formula (1), a photopolymerization initiator comprising this compound, a photocurable composition having this photopolymerization initiator and a photocurable compound as essential components, and a cured product formed by curing this photocurable composition, wherein in formula (l), R1 and R2 each independently represents an alkyl group or the like; R3 to R5 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; X1 represents a single bond or an alkylene group; and X2 represents a bonding group represented by general formulas (2) to (4), and wherein n represents an integer of 1 to 6, when n is an integer of 1, Y represents an alkyl group, an aryl group or the like.
    提供了一个化合物,其通式表示为(1),包括该化合物的光聚合引发剂,具有该光聚合引发剂和光固化化合物作为基本组分的光固化组合物,以及通过固化该光固化组合物形成的固化产物,其中在通式(1)中,R1和R2分别独立表示烷基基团或类似物;R3至R5分别独立表示氢原子、烷基基团或类似物;X1表示单键或烷基烃基团;X2表示由通式(2)至(4)表示的键合基团,其中n表示1至6的整数,当n为1时,Y表示烷基基团、芳基基团或类似物。
  • BACTERICIDAL SILVER SURFACTANT DELIVERY INTO COATING AND POLYMER COMPOSITIONS
    申请人:Texter John
    公开号:US20090018188A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Disclosed are surfactant compounds and compositions that are antimicrobial. Also provided are polymeric compositions incorporating the surfactant compounds. The polymeric compositions may be used to form antibacterial coatings on surfaces.
    揭示了具有抗菌性的表面活性剂化合物和组合物。还提供了包含这些表面活性剂化合物的聚合物组合物。这些聚合物组合物可用于在表面上形成抗菌涂层。
  • ANIONIC SURFACTANTS LETHAL TO GRAM-POSITIVE BACTERIA
    申请人:Texter John
    公开号:US20090060984A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Disclosed are surfactant compounds and compositions that are antimicrobial. Also provided are polymeric compositions incorporating the surfactant compounds. The polymeric compositions may be used to form antibacterial coatings on surfaces.
    披露了具有抗菌作用的表面活性剂化合物和组合物。还提供了包含这些表面活性剂化合物的聚合物组合物。这些聚合物组合物可用于在表面上形成抗菌涂层。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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