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(+/-)-erythro-6-Methyldecan-5-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-erythro-6-Methyldecan-5-ol
英文别名
6-Methyldecan-5-ol
(+/-)-erythro-6-Methyldecan-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
FGEQYDOFHWZHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-erythro-6-Methyldecan-5-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 6-甲基-癸烷-5-酮
    参考文献:
    名称:
    Mazet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4309 - 4321
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    顺-2-庚烯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (+/-)-erythro-6-Methyldecan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    邻位环氧甲磺酸酯:迭代有机铜酸盐化学的底物
    摘要:
    已表明,一般结构i的邻位环氧甲磺酸酯与较高阶的有机铜酸酯试剂和混合的较高阶的有机铜酸酯试剂反应对于在最少受阻的环氧中心的进攻非常有选择性。该反应的迭代应用-由环氧化物i的铜酸盐开放,环氧化物的重整(I→ii)和随后的中间环氧化物(ii→iii)的铜酸盐开放组成的序列-提供了易于接近的无环碳构架最多三个连续的立体生成中心。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87815-7
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文献信息

  • Organocuprate chemistry of vicinal epoxymesylates
    作者:Mark J. Kurth、Melwyn A. Abreo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96798-4
    日期:1987.1
    Vicinal epoxymesylates are shown to react regiospecifically with higher order organocuprates in a stepwise manner allowing for the isolation of either mono- or bis-adducts.
    已显示,邻位的环甲磺酸可以逐步地与更高阶的有机铜发生区域特异性反应,从而可以分离出单加合物或双加合物。
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