(1R,3S,4S,6R,9S,10R)-9-Allyloxy-10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane | 201043-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1R,3S,4S,6R,9S,10R)-9-Allyloxy-10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: (2S,3S,4aR,7S,8R,8aS)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-8-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxy-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxine
• CAS: 201043-15-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₇
• 分子量: 394.465
• InChiKey: ONQWFFXWAFLHDC-BCRJPVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S,6R,9S,10R)-9-Allyloxy-10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 allyl 2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl α-D-xylopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,3S,4S,6R,9S,10R)-9-Allyloxy-10-benzyloxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50
  作者：Jenkins, David J.、Potter, Barry V. L.

  DOI：——

  日期：——