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Propionic acid (1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester | 902480-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propionic acid (1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester
英文别名
[(1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenylnon-8-enyl] propanoate
Propionic acid (1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester化学式
CAS
902480-41-5
化学式
C20H30O4
mdl
——
分子量
334.456
InChiKey
GOPMFUGOVCXWTJ-QYZOEREBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Propionic acid (1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-8-enyl esterHoveyda-Grubbs catalyst second generation 戴斯-马丁氧化剂lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.58h, 生成 (4R,5S,6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-oxo-5-triisopropylsilanyloxy-dec-9-enoic acid (Z)-(1S,6S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-7-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies toward Soraphen A:  An Aldol−Metathesis Avenue to the Macrocyclic Framework
    摘要:
    We describe a convergent approach to soraphen A, 1, that involves coupling of two fragments by an aldol condensation - olefin metathesis sequence. This route permits rapid access to congeners of 1.
    DOI:
    10.1021/ol060882s
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,6S,7R)-6,7-dihydroxy-1-phenylnon-8-enyl] propanoate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 Proton Sponge 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Propionic acid (1S,6S,7R)-7-hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester 、 Propionic acid (1S,6S,7R)-6-hydroxy-7-methoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester 、 Propionic acid (1S,6S,7R)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-non-8-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies toward Soraphen A:  An Aldol−Metathesis Avenue to the Macrocyclic Framework
    摘要:
    We describe a convergent approach to soraphen A, 1, that involves coupling of two fragments by an aldol condensation - olefin metathesis sequence. This route permits rapid access to congeners of 1.
    DOI:
    10.1021/ol060882s
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