5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol | 333401-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
• CAS: 333401-62-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: YWSJSGRJDUIFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1,2-bis(5'-tert-butyl-3',4'-dihydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  首次合成了马斯丹佛林C和D以及简化的非天然类似物

  摘要：

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01131-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2,3-dimethoxy-5-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  首次合成了马斯丹佛林C和D以及简化的非天然类似物

  摘要：

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01131-5

文献信息

• First total synthesis of the mastigophorenes C and D and of simplified unnatural analogs
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Petra Henschel、Manuela Michel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01131-5

  日期：2001.2

  The first total synthesis of the mastigophorenes C (2) and D (3), natural ‘dimeric’ sesquiterpenes isolated from the liverwort Mastigophora diclados with interesting biological activities, is described. As previously for mastigophorenes A (1) and B, the divergent synthetic approach was first optimized on a simplified model system with a tert-butyl group instead of the chiral cyclopentyl residue, also

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。