2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxy-4-methyl-benzoic acid | 95510-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxy-4-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-4-methyl-benzoic acid；3-methoxy-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 95510-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: YBGFRYSUOBMLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxy-4-methyl-benzoic acid 在 COCl₂ 作用下， 以90%的产率得到8-Methoxy-7-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  顺序定向原位金属化反应。蒽霉素的合成。

  摘要：

  吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓2（R = ME），是蒽霉素（1）合成中的关键中间体，它是通过一种新方法制备的，该方法涉及两个顺序的定向邻位金属化反应（4）和以前未报道的等渗酸酐。结构（8→9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81611-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 在 盐酸 、 二氧化碳 、 甲基锂 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxy-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  顺序定向原位金属化反应。蒽霉素的合成。

  摘要：

  吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓2（R = ME），是蒽霉素（1）合成中的关键中间体，它是通过一种新方法制备的，该方法涉及两个顺序的定向邻位金属化反应（4）和以前未报道的等渗酸酐。结构（8→9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81611-7

文献信息

• Sequential directed ortho metalation reactions. A synthesis ofanthramycin.
  作者：J.N. Reed、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81611-7

  日期：1984.1

  pyrrolo[1,4]benzodiazepine 2 (R = ME), a key intermediate in the synthesis of anthramycin (1), has been prepared via a new approach involving two sequential directed ortho metalation reactions (4) and a previously unreported isatoic anhydride construction (8 → 9).

  吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓2（R = ME），是蒽霉素（1）合成中的关键中间体，它是通过一种新方法制备的，该方法涉及两个顺序的定向邻位金属化反应（4）和以前未报道的等渗酸酐。结构（8→9）。