N-去甲基纳替尼标准品 | 943319-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-去甲基纳替尼标准品
• 英文名称: 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-(4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-(2-imidazo(1,2-b)pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-(4-(1-piperazinylmethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-；3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 943319-87-7
• 化学式: C₂₈H₂₅F₃N₆O
• 分子量: 518.541
• InChiKey: KWRBKHJXXYLTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-去甲基纳替尼标准品 、 N,N'-bis[3-[2-[2-[3-(3-chloropropanoylamino)propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pentanediamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以37.5%的产率得到N,N'-bis[3-[2-[2-[3-[3-[4-[[4-[[3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylbenzoyl]amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]propanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  BCR-ABL DIPLOID INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3133069B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 N-去甲基纳替尼标准品
  参考文献：
  名称：

  US2014/343282

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAF KINASE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA KINASE RAF
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013162727A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing RAF kinase mediated diseases or conditions by administering a compound of Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  该发明揭示了通过给予化合物Formula 1或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防由RAF激酶介导的疾病或症状的方法和组合物，其中变量如本文所定义。
• PROCESSES FOR MAKING PONATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20160108053A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Novel synthetic approaches to make 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  本发明提供了制备3-(咪唑[1,2-b]吡嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺、其中间体和药学上可接受的盐的新合成方法。
• Bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20070191376A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20120135986A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般公式中的化合物：其中变量基团如本文所定义，并涉及它们的制备和使用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Shakespeare William C.

  公开号：US20140045826A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing neurodegenerative disease by administering a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  该发明揭示了通过给予式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防神经退行性疾病的方法和组合物，其中变量的定义如本文所述。