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(5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide
英文别名
——
(5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C6H10N6O
mdl
——
分子量
182.18
InChiKey
OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055627A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病(例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病)的方法。
  • Anti-angiogenic compounds
    申请人:Bradshaw W. Curt
    公开号:US20060205670A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
  • IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
    申请人:Khilevich Albert
    公开号:US20100016373A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.
    本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物,其药物组合物,使用方法以及制备方法。
  • Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    申请人:——
    公开号:US20030166644A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
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