7-Benzyl-10-methyl-6,7-dihydro-10H-1,4b,7,10-tetraaza-phenanthrene-5,8,9-trione | 187098-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyl-10-methyl-6,7-dihydro-10H-1,4b,7,10-tetraaza-phenanthrene-5,8,9-trione
• 英文别名: 3-Benzyl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrido[2,3-e]pyrazine-1,4,5(4aH,6H)-trione；12-benzyl-8-methyl-1,6,8,12-tetrazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2(7),3,5-triene-9,11,14-trione
• CAS: 187098-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: UNZLJXLSZNSJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyl-10-methyl-6,7-dihydro-10H-1,4b,7,10-tetraaza-phenanthrene-5,8,9-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.85 g的产率得到7-Benzyl-10-methyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-1,4b,7,10-tetraaza-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡嗪并[1,2- a ]吡啶[2,3- e ]吡嗪和2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶[2,3- e ]吡嗪衍生物的合成†

  摘要：

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330632
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-甲基-3-羰基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2-羧酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-Benzyl-10-methyl-6,7-dihydro-10H-1,4b,7,10-tetraaza-phenanthrene-5,8,9-trione
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡嗪并[1,2- a ]吡啶[2,3- e ]吡嗪和2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶[2,3- e ]吡嗪衍生物的合成†

  摘要：

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330632

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-pyrazino[1,2-<i>a</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>]pyrazine and 2<i>H</i>-Pyrano[2,3-<i>b</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>]pyrazine Derivatives
  作者：Francesco Savelli、Alessandro Boido、Gianluca Damonte

  DOI：10.1002/jhet.5570330632

  日期：1996.11

  With a continuing interest on heteropolycyclic structures which may show biological activities, we synthesized new tricyclic derivatives in which the pyridopyrazine skeleton is fused with pyrazine 7 and 8, B, n = 1. However, the initial design of obtaining also the cyclohomologous structure B (n = 2) produced instead a pyranopyridopyrazine derivative 11. Thus during the attempt to prepare a pyridodiazepine

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。