3-((2-bromo-4-fluorophenyl)(methyl)amino)-2',5'-difluoro-5-methylbiphenyl-2-carbonitrile | 1023971-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-bromo-4-fluorophenyl)(methyl)amino)-2',5'-difluoro-5-methylbiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2-bromo-4-fluoro-N-methylanilino)-6-(2,5-difluorophenyl)-4-methylbenzonitrile
• CAS: 1023971-87-0
• 化学式: C₂₁H₁₄BrF₃N₂
• 分子量: 431.255
• InChiKey: HMBPNBGWDDEQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-bromo-4-fluorophenyl)(methyl)amino)-2',5'-difluoro-5-methylbiphenyl-2-carbonitrile 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以66%的产率得到3,11-difluoro-6,8-dimethyl-8H-quino[4,3,2-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of RHPS4 via an anionic ring closing cascade

  摘要：

  A new and convergent synthesis of the potent telomerase inhibitor RHPS4 is presented. The key step is the construction of the pentacyclic framework via an anionic ring closing cascade in which two new rings are formed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.074
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以458 mg的产率得到3-((2-bromo-4-fluorophenyl)(methyl)amino)-2',5'-difluoro-5-methylbiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of RHPS4 via an anionic ring closing cascade

  摘要：

  A new and convergent synthesis of the potent telomerase inhibitor RHPS4 is presented. The key step is the construction of the pentacyclic framework via an anionic ring closing cascade in which two new rings are formed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.074

文献信息

• Synthesis of RHPS4 via an anionic ring closing cascade
  作者：Jesper Langgaard Kristensen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.074

  日期：2008.4

  A new and convergent synthesis of the potent telomerase inhibitor RHPS4 is presented. The key step is the construction of the pentacyclic framework via an anionic ring closing cascade in which two new rings are formed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.