Pge2,16,16-dimethyl | 39746-25-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Pge2,16,16-dimethyl
• 英文别名: (E)-7-[3-hydroxy-2-[(E)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 39746-25-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.5
• InChiKey: QAOBBBBDJSWHMU-JQAHBYNNSA-N

物化性质

• 闪点：
  -13℃
• 溶解度：
  溶于乙酸甲酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R11,R20/21/22,R36/37/38,R67,R66,R36
• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

生物活性

16,16-二甲基前列腺素E2（16,16-dimethyl PGE2）是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞（HSCs）稳态关键调节剂。这种物质可以通过EP2/EP4受体起作用，并与Wnt途径相互作用。

靶点

| 受体 | EP2 | EP4 |

体内研究

16,16-二甲基前列腺素E2（10 µg/kg；腹腔注射，每12小时一次，共8天）能缓解Tpl2（IMF-KO）小鼠的DSS诱导性结肠炎表型，并恢复上皮细胞的增殖和结构。

实验模型	Tpl2（IMF-KO）小鼠
剂量	10 µg/kg
给药途径及频率	腹腔注射；每12小时一次，共8天
结果	缓解了DSS诱导性结肠炎的恶化，并恢复上皮细胞的增殖和结构