1-(4-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1322668-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-5H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1322668-78-9
• 化学式: C₂₂H₁₄FN₃O
• 分子量: 355.371
• InChiKey: RMMQPXWDMBKWDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 2-(4-fluorobenzylidene)aminoanilide
  参考文献：
  名称：

  一种简单而有效的方法，用于使用3-aroylquinoxalin-2（1 H）-ones合成高度取代的咪唑

  摘要：

  发现3-Aroylquinoxalin-2（1 H）-ones是α-二酮的杂类似物，可高效，一锅，三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和咪唑[1,5- a ]喹喔啉-4（5 H）-在沸腾的甲醇中的混合物。该方法的主要优点是高产率，3-芳基喹喔啉-2（1 H）-1的易得性和低成本以及通过非色谱法易于处理和分离产物的能力。此外，在获得的咪唑的4位上存在邻-亚氨基苯胺片段使得以几乎定量的产率生产2-（咪唑-4-基）苯并咪唑成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.014

文献信息

• A simple and efficient method for the synthesis of highly substituted imidazoles using 3-aroylquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Tat′yana N. Beschastnova、Aidar T. Gubaidullin、Dimitry V. Rakov、Il’dar Kh. Rizvanov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.014

  日期：2011.8

  analogues of α-diketones for the efficient, one-pot, three component synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles and imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones in boiling methanol. The key advantages of this process are high yields, ready availability and low cost of 3-aroylquinoxalin-2(1H)-ones and easy work-up and separation of the products by non-chromatographic methods. Furthermore, the presence of an

  发现3-Aroylquinoxalin-2（1 H）-ones是α-二酮的杂类似物，可高效，一锅，三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和咪唑[1,5- a ]喹喔啉-4（5 H）-在沸腾的甲醇中的混合物。该方法的主要优点是高产率，3-芳基喹喔啉-2（1 H）-1的易得性和低成本以及通过非色谱法易于处理和分离产物的能力。此外，在获得的咪唑的4位上存在邻-亚氨基苯胺片段使得以几乎定量的产率生产2-（咪唑-4-基）苯并咪唑成为可能。