N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼 | 60295-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-tert-butylhydrazinecarboxylate；tert-butoxycarbonyl-2-tert-butylhydrazine；N'-tert-butylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；N-t-butyloxycarbonyl-N'-t-butylhydrazine；N'-t-butyl-N-t-butoxycarbonylhydrazine；N-tert-Butyl-N'-carbo-tert-butoxyhydrazin；Tert-butyl N-(tert-butylamino)carbamate
• CAS: 60295-52-5
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD04125557
• 分子量: 188.27
• InChiKey: JQGJHICBSSSEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 叔丁基肼
  参考文献：
  名称：

  Reactions of amines. 20. Syntheses of racemic and optically active alkylhydrazines and N-acyl-N-alkyl- and N-acyl-N-arylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a007
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-O-甲苯磺酰羟胺作为一种安全有效的氮源用于芳基和烷基胺的 N-胺化：亲电胺化

  摘要：

  在我们发表的论文中，我们报道了使用 N-Boc-Otosyl 羟胺通过亲电胺化形成肼衍生物。来自现有文献（J. Vidal 等人 Chem. Eur. J. 1997, 3, 1691; JG Krause 等人 Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3568; W. Hartmann Synthesis 1988, 807; A. Armstrong 等人. Org Lett. 2005, 7, 713)，我们得出结论，指定的结构是错误的，实际产物是异构脲衍生物，由 Lossen 重排形成，如下所示。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261170
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基肼 、 二碳酸二叔丁酯 、 disodium;carbonate 、 乙腈 在 N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford 0.600 g of the desired product的产率得到N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，作为raPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150283117A1

文献信息

• Six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05354762A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  This invention relates to insecticidal compositions containing six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and novel six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines.

  这项发明涉及含有N'-取代-N，N'-二酰基脒的六元杂环衍生物的杀虫组合物，以及使用这种组合物的方法和N'-取代-N，N'-二酰基脒的新型六元杂环衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROLLING AGENT CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210084903A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound substituted with an excellent control effect against a harmful arthropod, which is represented by formula (I) Het-Q  (I) wherein Q represents a group represented by Q1, etc., Het represents a group represented by Het1, etc., R 2 represents a C1-C6 alkyl group, etc., G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a , G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b , G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c , G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are identical to or different from each other and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., n represents 0, 1, or 2, T represents a C1-C10 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, etc., A 2 represents a nitrogen atom or CR 4a , A 3 represents a nitrogen atom or CR 4b , R 4a and R 4b are identical to or different from each other and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, W 1 represents an oxygen atom, etc., and R 6 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.

  本发明提供了一种具有对有害节肢动物具有优异控制效果的化合物，其表示为公式（I）Het-Q（I），其中Q代表由Q1等表示的基团，Het代表由Het1等表示的基团，R2代表C1-C6烷基基团等，G1代表氮原子或CR3a，G2代表氮原子或CR3b，G3代表氮原子或CR3c，G4代表氮原子或CR3d，R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同且代表C1-C6链烃基团等，n代表0、1或2，T代表一个或多个卤原子取代的C1-C10链烃基团等，A2代表氮原子或CR4a，A3代表氮原子或CR4b，R4a和R4b彼此相同或不同且代表C1-C6链烃基团，W1代表氧原子等，R6代表C1-C6链烃基团等。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Anthelmintic N'-substituted-N,N'-disubstitutedhydrazines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05424333A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  This invention relates to the anthelmintic use of compositions containing N'-substituted-N,N'-disubstitutedhydrazines. Specifically, the invention relates to methods of controlling helminths by contacting the helminths with a compound having a nucleus of the formula ##STR1## wherein X and X' are the same or different O, S, or NR and A', B', R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of substituents.

  本发明涉及含有N'-取代的N,N'-二取代腙类化合物的驱虫用途。具体来说，本发明涉及通过将具有以下结构式核的化合物与蠕虫接触来控制蠕虫的方法：##STR1##其中X和X'是相同或不同的O、S或NR，A'、B'、R1和R2是各种取代基。
• Insecticidal N' substituted-N-N'-disubstituted-hydrazines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05117057A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  This invention relates to insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-disubstitutedhydrazines, methods of using such compositions and N'-substituted-N, N'-disubstitutedhydrazines. Specifically, the invention relates to insect growth regulating compositions, and methods of using such compositions, which include compounds having a nucleus of the formula ##STR1## where A', B', D and J are independently any atom or group of atoms; where E is a tertiary carbon containing organic radical, a haloalkyl having a total of at least four carbon and halogen atoms but not more than six halogen atoms, or a non-tertiary carbon containing non-haloalkyl organic or organometallic radical having at least five atoms other than hydrogen, oxygen and halogen, and is attached to the nitrogen shown in the formula by a carbon-to-nitrogen single bond; where one G.sub.1 is C, N, O and S, and both G.sub.2 's and the other G.sub.1 are carbon; or one G.sub.2 is S or P, and both G.sub.1 's and the other G.sub.2 are carbon; where the bonds shown as - - - are independently single or double bonds; where the A'-?-G.sub.1 and G.sub.1 -?-B' bonds are independently single bond, double bonds or aromatic bonds; where organic radical is a radical comprising at least one carbon atom, but no metal atoms; where organometallic radical is a radical containing a carbon-to-metal bond; or an agronomically acceptable salt thereof; and with the provisos discussed infra.

  本发明涉及含有N'-取代-N，N'-二取代腙的杀虫组合物，使用这种组合物和N'-取代-N，N'-二取代腙的方法。具体而言，本发明涉及昆虫生长调节剂组合物及使用这种组合物的方法，其中包括具有以下式子的核的化合物：##STR1## 其中A'，B'，D和J分别是任何原子或原子团；E是含有三级碳的有机基团，是具有至少四个碳和卤素原子总数但不超过六个卤素原子的卤代烷基，或是具有至少五个除氢，氧和卤素之外的原子的非三级碳含量的非卤代烷基有机或有机金属基团，并通过碳-氮单键连接到式中所示的氮；其中一个G.sub.1是C，N，O和S，而两个G.sub.2和另一个G.sub.1是碳；或其中一个G.sub.2是S或P，而两个G.sub.1和另一个G.sub.2是碳；其中所示的- - -键是独立的单键或双键；其中A'-?-G.sub.1和G.sub.1-?-B'键是独立的单键，双键或芳香键；有机基团是至少含有一个碳原子但不含金属原子的基团；有机金属基团是含有碳-金属键的基团；或其农业上可接受的盐；在满足下述条件的情况下。