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N-叔丁基-2-(羟甲基)苯甲酰胺 | 134750-51-9

中文名称
N-叔丁基-2-(羟甲基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-tert-Butyl-2-hydroxymethyl-benzamide
英文别名
N-tert-Butyl-2-(hydroxymethyl)benzamide
N-叔丁基-2-(羟甲基)苯甲酰胺化学式
CAS
134750-51-9
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
MDNJMSNAIMZUNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ba4a8f305d523865cf8fb4950aa8e5b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以99%的产率得到N-叔丁基-2-(羟甲基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种羟基酰胺的制备方法
    摘要:
    一种式(I)所示羟基酰胺的制备方法,其由式(II)所示的环状酰亚胺通过均相催化氢化反应制得,其中,R1,R2,R3,分别独立为H,C1‑C12的烷基,芳基或者含杂原子取代的烷基,芳基,R1,R2也可以是通过环连接起来的C1‑C12的烷基,芳基或者含杂原子取代的烷基,芳基。本发明的催化剂转化数(TON,turnover number)高达100,000,与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。
    公开号:
    CN110734384B
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文献信息

  • Aluminum Chloride Mediated Aminolysis of Lactones: A General Method for the Preparation of ω-Hydroxyalkylamides
    作者:Patrick Lesimple、Dennis C. H. Bigg
    DOI:10.1055/s-1991-26451
    日期:——
    Medium-ring lactones react cleanly with primary and secondary aliphatic or aromatic amines in the presence of aluminum chloride at room temperature to afford ω-hydroxyalkylamides in high yield.
    在中等环内酯存在下,室温时与脂肪族或芳香族伯胺和仲胺在氯化铝的催化作用下,可以清洁地反应,高产率地生成β-羟基烷基酰胺。
  • Triethylamine/Aluminum Chloride Promoted Aminolysis of Lactones: A Useful Method for the Preparation of ω-Hydroxyalkanamides
    作者:Dennis C. H. Bigg、Patrick Lesimple
    DOI:10.1055/s-1992-26089
    日期:——
    Primary and secondary aliphatic or aromatic amines react cleanly with medium-ring lactones in the presence of triethylamine/aluminum chloride to afford ω-hydroxyalkanamides in high yield.
    初级和次级脂肪族或芳香族胺在三乙胺/氯化铝存在下,与中环内酯发生清晰反应,生成高产率的ω-羟基烷酰胺。
  • 一种羟基酰胺的制备方法
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN110734384B
    公开(公告)日:2022-09-20
    一种式(I)所示羟基酰胺的制备方法,其由式(II)所示的环状酰亚胺通过均相催化氢化反应制得,其中,R1,R2,R3,分别独立为H,C1‑C12的烷基,芳基或者含杂原子取代的烷基,芳基,R1,R2也可以是通过环连接起来的C1‑C12的烷基,芳基或者含杂原子取代的烷基,芳基。本发明的催化剂转化数(TON,turnover number)高达100,000,与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。
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