4-ethyl-2,5-dimethylanisole | 91967-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethyl-2,5-dimethylanisole
• 英文别名: 1-Ethyl-4-methoxy-2,3-dimethyl-benzol；1-Ethyl-4-methoxy-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 91967-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: LJHYALSYBMAOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,5-dimethylanisole 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 (+-)-3-<4-Ethyl-2,3-dimethyl-phenoxy>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1259 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-3-甲基-2-噻吩基)-2-丁酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,5-dimethylanisole
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1259 - 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylindenopyridines and related therapeutic and prophylactic methods
  申请人：——

  公开号：US20040082578A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention provides novel arylindenopyridines of the formula: 1 and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing Adensine A2a receptors or reducing PDE activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  本发明提供了新型的芳基茚莽啶化合物的公式1及其制成的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体或在适当的细胞中减少PDE活性而改善的疾病。本发明还提供了使用该药物组合物的治疗和预防方法。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• Preparation and reactions of trianions from the dimethylphenols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut、Stephen K. Vasey、Kraig M. Yager

  DOI：10.1021/jo00229a032

  日期：1987.10
• ARYL-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1756107A2

  公开（公告）日：2007-02-28