Ethyl 2-chloro-2-(2-thienyl)propanoate | 1034917-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-2-(2-thienyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 1034917-51-5
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• 分子量: 218.704
• InChiKey: LYYQDLVKWXZYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-2-(2-thienyl)propanoate 、 硫代吗啉 在 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 silica 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以to afford the racemic product as a pale yellow oil (7.53 g)的产率得到ethyl 2-(2-thienyl)-2-thiomorpholin-4-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R5是式(II)或(III)的基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X在规范中有定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的使用以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20100113510A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Ethyl 2-chloro-2-(2-thienyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。

  公开号：

  US20100113510A1

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• WO2008/75006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINUCLIDINOL UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008075005A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R⁵ is a group of formula (II) or (III) and R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, R⁵ représente un groupe représenté par la formule (II) ou par la formule (III) et R¹, R², R³, R⁴, R⁶, a, b, Z, Y et X sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, un procédé permettant de préparer les compositions pharmaceutiques, leur utilisation à des fins thérapeutiques ainsi que des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation.
• QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100113510A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。