Dibutyl-{3-[4-(5-ethyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-phenoxy]-propyl}-amine | 114979-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dibutyl-{3-[4-(5-ethyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-phenoxy]-propyl}-amine
• 英文别名: 5-Ethyl-4-(4-dibutylaminopropoxyphenyl)-2-phenylthiazole；N-butyl-N-[3-[4-(5-ethyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]propyl]butan-1-amine
• CAS: 114979-76-9
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂OS
• 分子量: 450.689
• InChiKey: UXVTWPDUUZWGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丁酮 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Dibutyl-{3-[4-(5-ethyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-phenoxy]-propyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）烷基胺的合成。1.具有H + K + -ATPase抑制活性的新型抗分泌剂。

  摘要：

  制备了一系列结构Ⅱ和Ⅲ的杂环（芳氧基）烷基胺，发现它们具有胃的抗分泌活性。在制备的各种取代的噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑中，噻唑18，苯并恶唑32和苯并噻唑47在幽门结扎的大鼠模型中表现出与雷尼替丁体内相当的胃抗分泌能力。在分离的兔壁系统中，一系列噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑在抑制组胺刺激和dcAMP刺激的氨基[14C]嘌呤摄取方面也表现出与雷尼替丁相似的效价。这些化合物抑制了分离的胃微粒体中的H + K +敏感ATPase。抑制14C摄取与体内抗分泌活性之间存在直接关系，和抑制H + K + -ATPase。更有效的抗分泌化合物18、32和47也是更有效的酶抑制剂。这些数据表明，在这些系列化合物中，负责观察到的体外和体内胃抗分泌活性的机制是抑制H + K +-敏感性ATPase的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00117a018

文献信息

• 2-substituted-4-aryl-substituted thiazoles
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04791200A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  The present invention relates to novel 2-substituted-4-aryloxyalkylamine thiazoles as described herein. The thiazoles are useful as antisecretory agents.

  本发明涉及到新型2-取代-4-芳氧基烷基胺噻唑的化合物，如本文所述。这些噻唑化合物可用作抗分泌剂。
• US4791200A
  申请人：——

  公开号：US4791200A

  公开（公告）日：1988-12-13