ethyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate | 53887-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: 3-Aethoxycarbonyl-2,6-dimethoxy-4-methylbenzaldehyd
• CAS: 53887-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: FYZRSJZCPXMZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 3-benzyloxy-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯 、 硫酸二甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。