(4-amino-5-benzyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid | 83991-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-amino-5-benzyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-amino-5-benzylpyrimidin-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 83991-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: XQSRBEMMGAUIGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 、 (4-amino-5-benzyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到5-benzyl-2-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethylsulfanyl)-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明是公式1中的4-氨基嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义或其药用可接受盐。该发明还涉及制备公式I化合物，含有公式I化合物的药物组合物，或其药用可接受盐的治疗有效量，并涉及一种治疗方法，包括给予公式I化合物的治疗有效量以预防或治疗mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030022907A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-benzyl-pyrimidine-2-thiol 在 苯甲醛 作用下， 生成 (4-amino-5-benzyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明是公式1中的4-氨基嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义或其药用可接受盐。该发明还涉及制备公式I化合物，含有公式I化合物的药物组合物，或其药用可接受盐的治疗有效量，并涉及一种治疗方法，包括给予公式I化合物的治疗有效量以预防或治疗mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030022907A1

文献信息

• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1395568B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US4447609A
  申请人：——

  公开号：US4447609A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US7138404B2
  申请人：——

  公开号：US7138404B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• [EN] 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002094795A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to 4-aminopyrimidine derivatives of the general formula (I) wherein R?1, R2, R3 and R4¿ have the signifiances defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to the preparation of such compounds, to medicaments containing such compounds and to their use for the prevention or treatment of mGluR5 receptor mediated disorders.