Methyl 1-oxo-6β-acetoxy-5α,8aβ-dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-5β-carboxylate | 88825-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-oxo-6β-acetoxy-5α,8aβ-dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-5β-carboxylate
• CAS: 88825-09-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: OYKJHQBERZYSIY-BMFZPTHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-oxo-6β-acetoxy-5α,8aβ-dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-5β-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 1-oxo-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,4,4aα,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029
• 作为产物：
  描述：

  6α-Acetoxy-5α-carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 生成 Methyl 1-oxo-6β-acetoxy-5α,8aβ-dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-5β-carboxylate 、 (1S,2R,4aR)-2-Acetoxy-6-bromo-1,4a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00180a029

  日期：1984.3