7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,12-naphthacenedione | 84810-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: 6-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 84810-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: WUHZLLPPJWCUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,12-naphthacenedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,9(10H),12-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  Aklavin-type anthracyclinones: brief, regioispecific syntheses of tetracyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a034
• 作为产物：
  描述：

  5(3H)-Naphthacenone,4,4a,12,12a-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy- 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of naturally occuring quinones. Part 20. Tandem Michael/Diels-Alder addition as a new strategy toward tetracyclic systems: synthesis of 11-deoxyanthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a013

文献信息

• Aklavin-type anthracyclinones: brief, regioispecific syntheses of tetracyclic intermediates
  作者：Frank M. Hauser、Subbarao Prasanna、Donald W. Combs

  DOI：10.1021/jo00156a034

  日期：1983.4
• Synthesis of naturally occuring quinones. Part 20. Tandem Michael/Diels-Alder addition as a new strategy toward tetracyclic systems: synthesis of 11-deoxyanthracyclinones
  作者：Yoshinori Naruta、Yutaka Nishigaichi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00241a013

  日期：1988.3