2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone | 113681-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone
• 英文别名: 2,6-Bis(2-chloroprop-2-en-1-yl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione；2,6-bis(2-chloroprop-2-enyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 113681-13-3
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 389.235
• InChiKey: XILBAIOQIGHZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone 在 氢氧化钾 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-hydroxy-5-methoxy-2,6-di(2'-oxopropyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Howe, Trudi A.; Pausler, M. Gabrielle, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1063 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽绛酚 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Howe, Trudi A.; Pausler, M. Gabrielle, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1063 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
  作者：PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9951089

  日期：——

  2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

  我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌，并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双（丙烯基）蒽醌的环化反应产生了许多产物，并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。