7-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thione | 381672-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thione
• 英文别名: Benz[d]oxatiolane-2-thione, 7-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-
• CAS: 381672-00-0
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂S₂
• 分子量: 339.233
• InChiKey: XRTSFCBKZMXYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoyl chloride 、 7-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thione 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到7-(4-bromophenyl)-2-thioxo-1,3-benzoxathiol-5-yl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds: XX. Reaction of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate

  摘要：

  Reactions of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate gave the corresponding 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thiones. In some cases, 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-ones were also formed.

  DOI：

  10.1134/s1070428010030164
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1,4-benzoquinone 、 丁基黄原酸钾 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到7-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds: XX. Reaction of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate

  摘要：

  Reactions of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate gave the corresponding 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thiones. In some cases, 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-ones were also formed.

  DOI：

  10.1134/s1070428010030164

文献信息

• Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds: XX. Reaction of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate
  作者：R. L. Martyak、N. D. Obushak、V. S. Matiichuk

  DOI：10.1134/s1070428010030164

  日期：2010.3

  Reactions of 2-aryl-1,4-benzoquinones with potassium O-butyl carbonodithioate gave the corresponding 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiole-2-thiones. In some cases, 7-aryl-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-ones were also formed.