(E)-6-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-(2-pyrrolidinylvinyl)nitrobenzene；2-Benzyloxy-beta-pyrrolidino-6-nitrostyrene；1-[(E)-2-(2-nitro-6-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: VGNJBFINIIVFAO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 以96%的产率得到4-苄氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  INDOLES FROM 2-METHYLNITROBENZENES BY CONDENSATION WITH FORMAMIDE ACETALS FOLLOWED BY REDUCTION: 4-BENZYLOXYINDOLE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.063.0214
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-苄氧基-2-甲基-3-硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-6-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene 、 2-benzyloxy-6-nitro-trans-β-dimethylaminostyrene
  参考文献：
  名称：

  INDOLES FROM 2-METHYLNITROBENZENES BY CONDENSATION WITH FORMAMIDE ACETALS FOLLOWED BY REDUCTION: 4-BENZYLOXYINDOLE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.063.0214

文献信息

• Highly chemoselective reduction using a Rh/C–Fe(OAc)2 system: practical synthesis of functionalized indoles
  作者：Atsushi Akao、Kimihiko Sato、Nobuaki Nonoyama、Toshiaki Mase、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.145

  日期：2006.2

  Here, we report a highly effective and chemoselective method of preparing substituted indoles from (E)-2-nitropyrrolidinostyrenes via hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst doped by additives such as Ni(NO3)2·6H2O, Fe(OAc)2 or Co(acac)3. These hydrogenation conditions may also be applied to other substrates. Aromatic nitro compounds and olefins can be selectively reduced in the presence

  这里，我们报告从（制备取代的吲哚的一个非常有效的和化学选择性方法ë）-2- nitropyrrolidinostyrenes通过氢化在铑催化剂掺杂的存在下，通过添加剂如Ni（NO 3）2 ·6H 2 O，Fe（上OAC ）2或Co（acac）3。这些氢化条件也可以应用于其他基材。在芳族苄基醚，芳族卤化物和芳族醛的存在下，可以选择性地还原芳族硝基化合物和烯烃。
• PROCESS FOR PRODUCING INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1541582A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a process for industrially advantageously producing a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anticancer agent, and also provides a catalyst used for hydrogenation reaction in the process.

  本发明提供了一种工业上优势生产化合物的方法，该化合物由以下公式（I）表示：或其药学上可接受的盐，该化合物可用作抗癌剂，并且还提供了在该过程中用于氢化反应的催化剂。