1-Chlor-4-methoxy-2,3,6-trifluorbenzol | 13332-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chlor-4-methoxy-2,3,6-trifluorbenzol
• 英文别名: 4-Chloro-2,3,5-trifluoroanisole；2-chloro-1,3,4-trifluoro-5-methoxybenzene
• CAS: 13332-11-1
• 化学式: C₇H₄ClF₃O
• 分子量: 196.556
• InChiKey: RGSVDWCRMZXJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氟苯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Chlor-4-methoxy-2,3,6-trifluorbenzol
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物-XXXIV：一些四氟卤代苯的亲核取代反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氟-5- halogenobenzenes与甲醇钠或二甲胺反应以置换主要是氟的对位到氢。氟对位到卤素也更换，并在一定程度上增加的顺序：（卤素灯）氯<溴

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99045-3

文献信息

• Aromatic polyfluoro compounds—XXXIV
  作者：J. Burdon、D.R. King、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99045-3

  日期：1966.1

  dimethylamine with replacement mainly of the fluorine para to the hydrogen. The fluorine para to the halogen is also replaced, and to an extent which increases in the order: (Halogen ) Cl < Br < I, but which is always less than the replacement para to the hydrogen. The reactions of the 1,2,3,5-tetrafluoro-4-halogenbenzenes with sodium methoxide follow the same pattern, but with dimethylamine replacement para to

  1,2,3,4-四氟-5- halogenobenzenes与甲醇钠或二甲胺反应以置换主要是氟的对位到氢。氟对位到卤素也更换，并在一定程度上增加的顺序：（卤素灯）氯<溴